Вестібо табл. 8мг №30

Вестібо показаний для лікування Хвороби та синдрому Меньєра, що характеризуються трьома основними симптомами:

• запамороченням, іноді супроводжується нудотою та блюванням;
• зниженням слуху (глухістю)
• шумом у вухах

Також Вестібо призначається для симптоматичного лікування вестибулярного запаморочення різного походження. h2> Склад

діюча речовина: betahistine;

1 таблетка містить бетагістину дигідрохлориду 8 мг;

, кросповідон, стеаринова кислота

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якої з допоміжних речовин препарату

Особливості застосування.

Застосування в період вагітності або годування груддю

Вагітність.

Результати досліджень на тваринах недостатні для оцінки впливу протягом вагітності, розвиток ембріона/плода, пологи та постнатальний розвиток. Потенційний ризик для людини невідомий. Бетагістин не слід застосовувати під час вагітності, за винятком випадків безперечної необхідності.

Період годування груддю. Невідомо, чи проникає бетагістин у грудне молоко. Дослідження на тваринах щодо проникнення бетагістину в молоко не проводилися. Користь від застосування препарату для матері слід співвідносити з перевагами годування груддю та потенційним ризиком для дитини.

Діти

У зв'язку з недостатністю даних щодо безпеки та ефективності застосування бетагістину, препарат не рекомендується призначати дітям (віком до 18 років).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Бетагістин показаний для лікування синдрому Меньєра, що характеризується тріадою основних симптомів: запамороченням, зниженням слуху, шумом у вухах, - а також для симптоматичного лікування вестибулярного запаморочення. Обидва стани можуть негативно впливати на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами. За даними клінічних досліджень, що вивчали вплив на здатність керувати автомобілем та працювати з іншими механізмами, бетагістин не впливав або мав несуттєвий вплив на цю здатність.

Спосіб застосування та дози

Добова доза для дорослих становить 24-48 мг, рівномірно розподілена для прийому протягом доби.

Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від ефекту.Зменшення симптомів іноді спостерігається лише після двох-трьох тижнів лікування. Найкращі результати іноді досягаються прийому препарату протягом кількох місяців. Існують дані про те, що призначення лікування на початку захворювання запобігає його прогресуванню та/або втраті слуху на пізніх стадіях.

Передозування

Відомо кілька випадків передозування препарату. У деяких пацієнтів спостерігалися легкі та помірні симптоми (нудота, сонливість, біль у животі) після прийому препарату у дозі до 640 мг. Більш серйозні ускладнення (судоми, серцево-легеневі ускладнення) спостерігалися при свідомому прийомі підвищених доз бетагістину, особливо у поєднанні з передозуванням інших лікарських засобів.

Лікування

Лікування передозування повинно включати стандартні підтримувальні заходи.

Побічні реакції

Нижченаведені побічні реакції спостерігалися у пацієнтів з такою частотою: дуже часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасті ( від ≥1/1000 до <1/100), рідкісні (від ≥1/10000 до <1/1000), рідкісні (<1/10000).

З боку шлунково-кишкового тракту

Часто: нудота та диспепсія.

З боку нервової системи

Часто: головний біль.

Побічні реакції, частота яких невідома.

З боку імунної системи

Реакції гіперчутливості, наприклад анафілаксія.

З боку шлунково-кишкового тракту

Скарги на незначні розлади шлунка (блювання, гастроінтестинальний біль, здуття живота та метеоризм). Ці побічні ефекти, як правило, зникають при прийомі препарату з їжею або після зменшення дози.

З боку шкіри та підшкірної клітковини

Спостерігалися реакції гіперчутливості шкіри та підшкірної жирової клітковини, зокрема ангіоневротичний набряк, висипання, свербіж та кропив'янка.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Дослідження in vivo , спрямовані на вивчення взаємодії з іншими лікарськими засобами, не проводилися. Враховуючи дані дослідження in vitro, не очікується пригнічення активності ферментів цитохрому P450 in vivo.

Дані, отримані в умовах in vitro, свідчать про пригнічення метаболізму бетагістину препаратами, які пригнічують активність моноаміноксидази (МАО), у тому числі підтипу В МАО (наприклад селегіліном). Рекомендується бути обережним при одночасному застосуванні бетагистину та інгібіторів МАО (включаючи вибірково підтип В МАО).

Оскільки бетагістин є аналогом гістаміну,взаємодія бетагістину з антигістамінними препаратами теоретично може вплинути на ефективність одного із цих препаратів.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С.

Зберігати у місцях, недоступних для дітей.

Термін придатності – 3 роки.