Торнід РГ р-р д/ін. 5мг/мл амп. 4мл №5

Розчин для ін'єкцій Торнід РГ показаний для лікування набряків та/або випотів, викликаних серцевою недостатністю, якщо необхідно внутрішньовенне застосування лікарського засобу, наприклад, у разі набряку легень внаслідок гострої серцевої недостатності. перерахунку на 100% суху речовину - 5 мг.

Спосіб застосування

Лікування розпочати з прийому разової дози 2 мл ТОРНІД РГ, що еквівалентно 10 мг торасеміду на добу. Якщо ефект недостатній, разову дозу можна збільшити до 4 мл препарату ТОРНІД РГ, що еквівалентно 20 мг торасеміду. Якщо ефект і в цьому випадку буде недостатньо, можна застосувати короткочасну (протягом не більше 3 діб) терапію із введенням добової дози 8 мл препарату ТОРНІД РГ, що еквівалентно 40 мг торасеміду.

Особливості

Вагітні

Достовірні дані про вплив торасеміду на вагітних жінок відсутні.

Діти

Безпека та ефективність застосування лікарського засобу ТОРНІД РГ дітям та підліткам віком до 18 років не встановлені.

Водії

Навіть при застосуванні в рекомендованих дозах торасемід може негативно впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Передозування

Симптоми інтоксикації

Типова симптоматика невідома. Передозування може спричинити сильний діурез, у тому числі ризик надмірної втрати води та електролітів, сонливість, синдром сплутаності свідомості, симптоматичну гіпотензію, циркуляторний колапс та порушення травної системи.

Лікування передозування. Специфічний антидот невідомий. Симптоми інтоксикації зникають, зазвичай при зменшенні дози та відміні лікарського засобу та при відповідному заміщенні рідини та електролітів (потрібно проводити контроль). Торасемід не виводиться з крові за допомогою гемодіалізу.

Лікування у разі гіповолемії: заміщення обсягу рідини.

Лікування у разі гіпокаліємії: призначення препаратів калію.

Лікування у разі циркуляторного колапсу: перевести пацієнта в положенні лежачи пацієнта та при необхідності призначити симптоматичну терапію.

Анафілактичний шок (негайні заходи)

При першій появі шкірних реакцій (таких як, наприклад, кропив'янка або почервоніння шкіри), збудженого стану хворого, головного болю, підвищеної пітливості, нудоти, ціанозу слід проводити катетеризацію вени пацієнта покласти у горизонтальне положення, забезпечити вільне надходження повітря, призначити кисень. У разі потреби надалі застосовувати також засоби інтенсивної терапії (включаючи введення епінефрину, кортикостероїдів та заміщення об'єму циркулюючої крові).

Побічні ефекти

З боку нервової системи. Часто: головний біль, запаморочення (особливо на початку лікування). Іноді: парестезії. Дуже рідко непритомність, церебральна ішемія, сплутаність свідомості.

З боку органів зору. Дуже рідко: порушення зору.

З боку органів слуху та лабіринту. Дуже рідко дзвін у вухах, втрата слуху.

З боку серцево-судинної системи. Дуже рідко – ішемія міокарда, аритмія, стенокардія, гострий інфаркт міокарда.

З боку судинної системи. Дуже рідко тромбоемболічні ускладнення, гіпотензія, а також розлади кровообігу в серці та порушення центрального кровообігу.

З боку шлунково-кишкового тракту. Часто порушення з боку шлунково-кишкового тракту (наприклад, відсутність апетиту, біль у шлунку, нудота, блювання, пронос, стійка запор), особливо на початку лікування. Іноді: ксеростомія. Дуже рідко панкреатит.

З боку печінки та жовчовивідних шляхів. Часто: підвищення концентрації деяких печінкових ферментів (гамма-глутамілтранспептидази) у крові.

З боку шкіри та підшкірно-жирової клітковини. Дуже рідко алергічні реакції (наприклад, свербіж, висипання, фотосенсибілізація), шкірні реакції.

З боку кістково-м'язової системи та сполучної тканини. Часто спазми м'язів (особливо на початку лікування).

З боку нирок та сечовивідних шляхів. Іноді: при порушенні сечовипускання (наприклад, при гіпертрофії передміхурової залози) підвищене утворення сечі може супроводжуватись затримкою сечі та розтягуванням сечового міхура.

Взаємодія

Торасемід, особливо у високих дозах, може посилити ото і нефротоксичну дію аміноглікозидних антибіотиків, наприклад канаміцину, гентаміцину, тобраміцину та цитостатиків - активних похідних платини, а також нефротоксичну дію.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності: 2 роки.