Канюля венозна периферична з системою безпеки, 2 конектори Ю-Флекс плюс розмір 24G 0,7 x 19мм Luer lock Юрія-Фарм 1шт

Периферична венозна канюля з системою безпеки Ю-ФЛЕКС Плюс складається з наступних компонентів

• Голка-стилет із захисною кліпсою, яка виконує функцію безпеки (автоматично та безповоротно блокує вістря голки-стилету після вилучення з трубки канюлі, таким чином мінімізуючи ризики гострих травм медичного персоналу на робочому місці). і ризики передачі інфекції через кров), і втулки голки для її надійної фіксації при вилученні з трубки канюлі. хімічної та мікробіологічної контамінації під час маніпуляцій з канюлею. Подовжувальна трубка закінчується дистально одним або двома конекторами Луер-Лок. Один або обидва конектори Луер-Лок (залежно від модифікації) містять заглушки Луер-Лок для герметизації канюлі, або вони можуть бути у вигляді заглушок з клапаном безиглового доступу, який автоматично відкривається при під'єднанні шприца або системи та автоматично закривається при їх від'єднанні. .

Цільове призначення

• Для внутрішньовенної інфузії рідин, таких як розчини, парентеральне харчування та для болюсного введення лікарських засобів.
• Для підтримки гідратації та/або корекції дегідратації у пацієнтів, які не приймають достатній обсяг рідини перорально.
• Для трансфузії крові або компонентів крові.

Показання до застосування

Стани, які потребують доступу до периферичних вен.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого з використаних матеріалів у складі медичного виробу.

Цільова група (популяція)

Особи, які потребують доступу до периферичних вен.

Спосіб застосування

Медичний виріб призначений для застосування лише кваліфікованим медичним персоналом.

Під час використання та догляду за канюлею дотримуйтесь чинних інструкцій та рекомендацій. Слід суворо дотримуватись заходів безпеки через можливість травмування.

1. Перевірте термін придатності та цілісність упаковки медичного виробу.
2. Відкрийте упаковку та витягніть з неї периферичну венозну канюлю.
3. Переконайтеся, що всі з'єднання з аксесуарами герметичні, і що переривник потоку відкритий і дозволяє повітря виходити.Зніміть заглушку Луер-Лок із заглушки з гідрофобною мембраною.
4. Переконайтеся, що голка-стилет знаходиться в положенні зрізом до периферичної венозної канюлі. Виконайте венепункцію під кутом від 5 до 30 градусів (залежно від глибини розташування вени). Про успішність венепункції (попадання кінчика голки у вену) свідчить миттєва поява крові між голкою-стилетом та поверхнею трубки канюлі. Через 1-2 секунди поява крові відбудеться у подовжувальній трубці канюлі. Примітка: рух крові сповільниться в місці з'єднання катетера і подовжувальної трубки, перш ніж продовжити рух подовжувальної трубки до конекторів Луер-Лок.
5. Тримаючись за втулку голки-стилету, зафіксуйте голку нерухомо до поверхні шкіри пацієнта, а іншою рукою повільно введіть периферичну венозну канюлю у вену, знімаючи її з голки. Після введення катетера на повну глибину – обережно витягніть голку-стилет із канюлі з катетером.
6. Після того, як голку-стилет буде вилучено з канюлі, відбудеться автоматичне блокування захисним кліпсою вістря голки, попереджаючи можливі ризики випадкового уколу та інфікування.
7. Утилізуйте використану голку відповідно до протоколів у контейнері для гострих предметів.
8. Закрийте переривник потоку і зніміть заглушку з гідрофобною мембраною з конектора Луер-Лок. Підключіть шприц до конектора Луер-Лок, відкрийте переривник потоку і промийте подовжувальну трубку та канюлю від залишків крові шляхом введення 0,9% розчину хлориду натрію. Не від'єднуючи шприц, закрийте переривник потоку.
9. Підключіть до конектора Луер-Лок відповідний конектор лінії або системи для внутрішньовенної інфузії або трансфузії, переконайтеся в герметичності з'єднання, відкрийте переривник потоку та почніть інфузійну терапію відповідно до призначень.
10. Зафіксуйте нерухомо периферичну венозну канюлю за крильця до шкіри пацієнта за допомогою спеціальної пов'язки або лейкопластиру.
11. Після закінчення інфузійної терапії закрийте переривник потоку, від'єднайте лінію або систему, закрийте конектори Луер-Лок заглушками Луер-Лок. При необхідності промийте периферичну венозну канюлю 0,9% розчином хлориду натрію.

Побічні реакції

Реакції підвищеної чутливості.

У разі виникнення будь-яких побічних реакцій на розчин, що вводиться, слід негайно припинити процедуру та повідомити лікаря та виробника цього розчину.

Обмеження, запобіжні заходи

• Ознайомтеся з інструкцією перед використанням. Медичний виріб слід використовувати відповідно до інструкції із застосування.
• Використовуйте відповідний розмір канюлі.
• Ретельно виберіть та обробіть місце проколу вени.
• Не торкайтеся захисної кліпси.
• Враховуйте початковий об'єм пристрою під час введення обмежених об'ємів розчину.
• Якщо пристрій використовується під високим тиском або з інжекторами, підключіть систему вливання безпосередньо до пристрою за допомогою роз'єму Луер-Лок, виключаючи всі пов'язані аксесуари, такі як безголковий конектор, 3-ходовий кран, замінюючи їх, де це потрібно, на щільно закриту кришку Луер. Використовуйте лише конектори типу Луер-Лок, які підходять для забезпечення безпечного підключення. Не використовуйте прилади з венозними катетерами малого калібру (26G та 24G). Перед використанням завжди перевіряйте прохідність пристрою. Щоб уникнути пошкодження пристрою, ніколи не перевищуйте максимальний тиск 20 бар.
• При використанні канюль із заглушками з клапаном безголкового доступу тиск у системі для введення не повинен перевищувати 2 бар.
• Не використовуйте ножиці та інші різальні інструменти в місці встановлення периферичної венозної канюлі або поблизу нього, оскільки це може призвести до пошкодження катетера.
• Не застосовуйте надмірних зусиль, не тягніть і не згинайте катетер, оскільки це може призвести до його пошкодження.
• Не використовуйте заглушку з гідрофобною мембраною як заглушку Луер-Лок, оскільки це може призвести до протікання розчину.
• Перед використанням медичного виробу перевірте цілісність упаковки та термін придатності. Не використовуйте виріб під час пошкодження первинної упаковки або термін служби.
• Використовуйте медичний виріб відразу після відкриття індивідуальної блістерної упаковки.
• Не використовувати повторно. Чи не стерилізувати повторно. Повторне використання та очищення медичного виробу може змінити його структурні та механічні властивості. Це може призвести до інфікування або травмування.
• У разі виникнення при використанні медичного виробу таких ускладнень, як оклюзія, інфільтрація/екстравазація, флебіт, біль, гематома, інфекція, слід повідомити лікаря та видалити канюлю.
• Утилізувати відповідно до місцевих вимог щодо утилізації медичних відходів.
• Виробник не несе відповідальності за будь-які випадкові або слідчі ускладнення у зв'язку з повторним використанням медичного виробу або використанням його не за призначенням.

Склад

Поліпропілен, акрилонітрил бутадієн стирол (ABS), пропіонат ацетату целюлози/полікарбонат (CAP/PCB), поліацеталь, нержавіюча сталь, фторований етилен пропілен/поліуретан FEP/PUR), поліетилен високої густини (HDPE), поліетилен високої густини (HDPE) поліетилен, термопластичний еластомер.

Умови зберігання

Зберігати в закритій упаковці при температурі від +5 °C до +35 °C. Захищати від сонячних променів та вологи. Зберігати у недоступному для дітей місці.