Септефрил-Дарница табл. 0,2мг №40

Декаметоксин ― активний фармацевтичний інгредієнт препарату ― є четвертинним амонієвим з'єднанням з групи поверхнево-активних речовин катіонного типу. зв'язок декаметокси Порушує її проникність і призводить до деструкції бактеріальної клітини. Для декаметоксину характерний широкий діапазон антибактеріальної активності. резистентні до пеніциліну;

Ефекти, властиві декаметоксину:

• бактерицидний;
• фунгіцидний;
• спороцидний;
• пригнічення активності екзотоксину Corynebacterium diphtheriae;
• підвищення чутливості мікроорганізмів до дії антибіотиків.

На специфічну та неспецифічну реактивність імунної системи організму декаметоксин не впливає.

Показання

Захворювання порожнини рота, глотки, гортані (для місцевого застосування у складі комплексної терапії):

• тонзиліт;
• фарингіт;
• ларингіт;
• гінгівіт;
• стоматит;
• пародонтит;
• кандидозні ураження слизової оболонки ротової порожнини;
• ангіна (початкова стадія).

Носіння патогенних Staphylococcus spp., C. diphtheriae, Candida spp. (З метою санації ротової порожнини, глотки, носоглотки).

Після перенесених хірургічних операцій у ротовій порожнині, глотці, гортані (для запобігання інфекційним ускладненням).

Склад

1 таблетка містить: декаметоксину 0,2 мг.

Протипоказання

Підвищена чутливість до декаметоксину або інших компонентів препарату.

Спосіб застосування

Після полоскання ротової порожнини використовують букальний спосіб введення препарату (таблетка в ротовій порожнині повинна знаходитися до повного розсмоктування). дорослим - по 1 таблетці від 4 до 6 разів на добу після їди. уникати прийому їжі та напоїв протягом 1 години після застосування препарату.тривалість лікування - ≤1 тиж.

Особливості застосування

З метою підвищення вмісту декаметоксину в слині необхідно якомога рідше її ковтати в процесі розсмоктування препарату.

Не рекомендується поєднане застосування препарату з різними видами полоскання ротоглотки.

Застосування препарату більше 1 тижня може сприяти розвитку мікробного дисбалансу глотки.

Для пацієнтів з цукровим діабетом необхідно брати до уваги наявність у складі препарату цукру.

Вагітність

Клінічні дослідження безпеки застосування препарату у вагітних та в період годування груддю не проводили. У період вагітності прийом декаметоксину не рекомендовано. У разі необхідності застосування декаметоксину слід перервати годування груддю.

Діти

Немає клінічних даних про застосування препарату (ефективність та безпека) у зазначеній віковій групі.

Водії

Інформація відсутня.

Передозування

Дані відсутні.

Побічні ефекти

Алергічні реакції (у тому числі висипання на шкірі); свербіж шкірних покривів.

Після розсмоктування таблетки можливе посилення слиновиділення.

Взаємодія

Антибактеріальна дія декаметоксину посилюється при його поєднаному застосуванні з антибіотиками та протимікробними засобами, що мають системний ефект.

Умови зберігання

При температурі ≤25°С в оригінальній упаковці.