Моксотенс табл. п/о 0,2мг №20

Протипоказання

Моксонідин протипоказаний при:

• гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого компонента препарату
• синдром слабкості синусового вузла;
• брадикардії (ЧСС у спокої нижче 50 уд./хв); >

Побічні реакції

Часті побічні реакції при прийомі моксонідину включають сухість у роті, запаморочення, астенію та сонливість. Ці симптоми часто зменшуються після перших кількох тижнів лікування.

З боку психіки: часто - безсоння; нечасто – нервозність.

З боку нервової системи: часто – головний біль*, запаморочення, вертиго, сонливість; нечасто - непритомність *.

З боку органів слуху та лабіринту: рідко – дзвін у вухах.

Серцево-судинна система: нечасто – брадикардія, гіпотензія* (включаючи ортостатичну гіпотензію).

З боку шлунково-кишкового тракту: дуже часто – сухість у роті; часто – діарея, нудота, блювання, диспепсія.

З боку шкіри та підшкірної тканини: часто – висипання, свербіж; нечасто – ангіоневротичний набряк.

З боку скелетно-м'язової системи та сполучної тканини: часто болі в спині; нечасто – біль у шиї.

Спосіб застосування

Стандартна початкова доза моксонідину становить 0,2 мг на добу. Максимальна разова доза становить 0,4 мг. Максимальна добова доза – 0,6 мг – застосовується у 2 прийоми. Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від реакції пацієнта.

Моксонідин можна приймати незалежно від їжі, запиваючи невеликою кількістю рідини.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

Відповідних даних щодо застосування моксонідину вагітним жінкам немає. Дослідження на тваринах продемонстрували ембріотоксичний ефект (див. розділ «Фармакологічні властивості – Доклінічні дані з безпеки»). Потенційний ризик для людини невідомий.Моксонідин не слід застосовувати протягом вагітності, якщо немає необхідності.

Моксонідин проникає в грудне молоко, тому його не слід застосовувати в період годування груддю. Якщо терапія моксонідином вважається абсолютно необхідною, годування груддю слід припинити.

Діти

Моксонідин не рекомендується для застосування дітям та підліткам (до 18 років) через недостатність даних щодо безпеки та ефективності препарату для цієї групи пацієнтів.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Дослідження впливу препарату на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механізмами не проводилися.

Лікування артеріальної гіпертензії цим лікарським засобом потребує регулярного медичного спостереження. Різні реакції, про які повідомлялося в окремих випадках (наприклад, запаморочення, сонливість), можуть змінювати реакцію настільки, що здатність керувати автотранспортом, працювати з іншими механізмами або працювати без засобів безпеки погіршується. Це більшою мірою відноситься до періодів початку лікування, збільшення дози, зміни препарату та взаємодії з алкоголем.

Передозування

Симптоми передозування

В окремих випадках передозування моксонідину, навіть у дозі 19,6 мг, прийнятої за 1 раз, не призводило до летального результату. Ознаки та симптоми передозування включають головний біль, седативний ефект, сонливість, артеріальну гіпотензію, запаморочення, астенію, брадикардію, сухість у роті, блювання, втому, біль у верхній ділянці живота. При тяжкому передозуванні рекомендується ретельний моніторинг виникнення порушень свідомості та пригнічення дихання.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Одночасне застосування препарату з іншими антигіпертензивними засобами призводить до адитивного ефекту.

Оскільки трициклічні антидепресанти можуть знизити ефективність антигіпертензивних препаратів центральної дії, одночасне призначення цих препаратів з моксонідином не рекомендовано.

Моксонідин може посилювати седативний ефект трициклічних антидепресантів (одночасного призначення слід уникати), транквілізаторів, алкоголю, седативних та снодійних засобів.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.