Еноксапарин-Фармекс р-р д/ін. 10000 анти-Ха МЕ/мл фл. 3мл №1

Розчин для ін'єкцій Еноксапарин-Фармекс показаний для застосування дорослим:

Склад

Діюча речовина: еноксапарин;

1 мл 10000 анти-Ха МО, що еквівалентно 100 мг еноксапарину натрію;

Допоміжні речовини: бензиловий спирт, вода для ін'єкцій.

Протипоказання

Еноксапарин натрію протипоказаний до застосування пацієнтам із такими станами:

• підвищена чутливість до еноксапарину натрію, гепарину або його похідних, у тому числі інших низькомолекулярних гепаринів;
• наявність в анамнезі імуноопосередкованої гепариніндукованої тромбоцитопенії (ГІТ) в межах останніх 100 днів за наявності циркулюючих антитіл;
• активна клінічно значуща кровотеча та стани з високим ризиком виникнення кровотечі, у тому числі нещодавно перенесений геморагічний інсульт, виразка шлунково-кишкового тракту, присутність злоякісного новоутворення з високим ризиком кровотечі, нещодавно перенесене оперативне втручання на головному мозку, спинному мозку або очах, відоме або підозрюване варикозне розширення вен стравоходу, артеріовенозні мальформації,судинні аневризми або серйозні вади розвитку інтраспінальних або інтрацеребральних судин;
• спінальна або епідуральна анестезія або локорегіонарна анестезія, якщо еноксапарин натрію використовувався для лікування в межах попередніх 24 годин.

Спосіб застосування

Шлях введення - підшкірний (за винятком пацієнтів з інфарктом міокарда з елевацією сегмента ST, яким необхідне внутрішньовенне болюсне введення).

Рекомендований для застосування дорослим.

Препарат не слід вводити внутрішньом'язово.

1 мл розчину для ін'єкцій еквівалентний приблизно 10000 анти-Ха МЕ еноксапарину.

Особливості застосування

Вагітні

Еноксапарин натрію слід призначати вагітним тільки у разі встановлення лікарем чіткої потреби в такому лікуванні.

Діти

Протипоказано.

Водії

Вплив еноксапарину натрію на здатність керувати транспортними засобами та працювати з іншими механізмами відсутній або незначний.

Передозування

Симптоми. Ненавмисне передозування еноксапарину натрію в результаті внутрішньовенного, екстракорпорального або підшкірного введення може призводити до геморагічних ускладнень. Після прийому досить високих доз всмоктування еноксапарину натрію малоймовірне.

Лікування. Антикоагулянтні ефекти препарату можуть бути значною мірою нейтралізовані повільним внутрішньовенним введенням протаміну. Доза протаміну залежить від введеної дози еноксапарину натрію:

• 1 мг протаміну нейтралізує антикоагулянтний ефект 100 МО (1 мг) еноксапарину натрію, якщо еноксапарин натрію було введено в межах попередніх 8 годин.
• Можна використовувати інфузійне введення протаміну в дозі 0,5 мг на кожні 100 МО (1 мг) еноксапарину натрію, якщо еноксапарин натрію був введений за більш ніж 8 годин до застосування протаміну або якщо була визначена необхідність призначення другої дози. протаміну.
• Через 12 годин після введення еноксапарину натрію застосування протаміну може бути непотрібним.

Проте навіть при застосуванні високих доз протаміну анти-Xa активність еноксапарину натрію ніколи не нейтралізується повною мірою (максимум приблизно на 60%) (див. Інструкції із застосування протамінових солей).

Побічні ефекти

У клінічних дослідженнях небажаними реакціями, про які повідомлялося найчастіше, були геморагічні явища, тромбоцитопенія та тромбоцитоз.

Взаємодія

Підшкірна ін'єкція – не змішувати з іншими лікарськими засобами.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°C. Чи не заморожувати.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності – 2 роки.