Аторвакор табл. п/плен. обол. 20мг №40

Таблетки Аторвакор показані для:

• запобігання серцево-судинним захворюванням;
<
зменшення ризику виникнення інфаркту міокарда;
• зменшення ризику виникнення інсульту; /li>
• зменшення ризику виникнення летального та нелетального інсульту;
• зменшення ризику госпіталізації у зв'язку з застійною серцевою недостатністю.

Діюча речовина: atorvastatin; 1 таблетка містить аторвастатину кальцію тригідрату 10,82 мг, або 21,64 мг, або 43,28 мг, або 86,56 мг у перерахунку на 100% речовину (що еквівалентно аторвастатину) ) 10 мг, або 20 мг, або 40 мг, або 80 мг; полісорбат 80, гідроксипропілцелюлоза; магнію стеарат; Opadry II 85F18422 white (спирт полівініловий, поліетиленгліколь, тальк, титану діоксид (Е 171)).

Протипоказання

• Активне захворювання печінки, яке може включати стійке підвищення активності печінкових трансаміназ неясної етіології.
• Гіперчутливість до будь-якого з компонентів цього лікарського засобу.
• Період вагітності та годування груддю.
• Жінки дітородного віку, які не використовують контрацептиви.

Спосіб застосування

Рекомендована початкова доза препарату Аторвакор становить 10 мг або 20 мг 1 раз на добу. Для пацієнтів, які потребують значного зниження рівня холестерину ЛПНЩ (більш ніж на 45 %), терапія може розпочатись з дозування 40 мг 1 раз на добу. Дозовий діапазон Аторвакору знаходиться в межах від 10 до 80 мг 1 раз на добу. Препарат можна приймати разовою дозою в будь-який час і незалежно від їди. Початкова та підтримуючі дози препарату Аторвакор повинні бути підібрані індивідуально, залежно від мети лікування та відповіді. Після початку лікування та/або після титрування дози Аторвакору слід проаналізувати рівні ліпідів протягом періоду від 2 до 4 тижнів та відповідним чином відкоригувати дозу.

Особливості застосування

Вагітні

Протипоказано.

Діти

З 10 років.

Водії

Здійснює дуже незначний вплив на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами.

Передозування

Специфічного лікування передозування аторвастатину немає. У разі передозування пацієнта слід лікувати симптоматично та за необхідності застосовувати підтримувальні заходи. За високого ступеня зв'язування препарату з білками плазми слід очікувати значного посилення кліренсу аторвастатину за допомогою гемодіалізу.

Побічні ефекти

Аторвастатин взагалі добре переноситься.

До небажаних реакцій належать: біль у грудній клітці, набряк обличчя, лихоманка, астенія, ригідність м'язів шиї, слабкість, фотосенсибілізація, генералізовані набряки, нездужання, пірексія, периферичні набряки.

Взаємодія

Ризик розвитку міопатії під час лікування статинами підвищується у разі одночасного застосування похідних фіброєвої кислоти, ліпідомодифікаційних доз ніацину, циклоспорину або потужних інгібіторів CYP 3A4 (наприклад, кларитроміцезу та кларитромізону, ).

Грейпфрутовий сік. Містить один або більше компонентів, які пригнічують CYP 3A4 і можуть підвищувати концентрації аторвастатину в плазмі крові, особливо при надмірному споживанні грейпфрутового соку (понад 1,2 літра на добу).

Аторвастатин та його метаболіти є субстратами транспортера OATP1B1. Інгібітори OATP1B1 (наприклад, циклоспорин) можуть підвищувати біодоступність аторвастатину. Значення AUC аторвастатину значно підвищувалося при одночасному застосуванні аторвастатину в дозі 10 мг та циклоспорину в дозі 5,2 мг/кг/добу порівняно із застосуванням тільки аторвастатину. Слід уникати одночасного застосування аторвастатину та циклоспорину.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25°С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності – 2 роки.