Аргосульфан крем 20мг/г туба 15г

Механізм протимікробної дії сульфатіазолу включаючи пригнічення росту та розмноження мікроорганізмів, він пов'язаний з конкурентним антагонізмом з параамінобензойною кислотою і пригніченням дигідопта і, в кінцевому підсумку, її активного метаболіту - тетрагідрофолієвої кислоти, необхідної для синтезу пуринів і піримідинів мікробної клітини.

Інактивує та значно знижує інфікуючу здатність вірусів герпесу за межами клітини та вірусу герпесу зостер.

Препарат ефективно захищає рану від інфікування, формує захисний шар на поверхні рани, підтримує адекватну вологість та сприяє загоєнню. рани

Особливості

Сульфатіазол срібла має найнижчий ступінь розчинності серед інших солей срібла групи сульфаніламідів, а також високу стабільність. Низький ступінь розчинності та висока стабільність сульфатіазолу срібла дозволяє залишатися на поверхні ураженої частини шкіри та зменшувати абсорбцію в кров. Абсорбований сульфатіазол ацетилюється у печінці, після чого виводиться із сечею у вигляді неактивних метаболітів та частково – у незміненому вигляді. Абсорбція сульфатіазолу збільшується після застосування препарату на значні ділянки ураженої шкіри.

Показання до застосування

Аргосульфан® застосовують місцево для лікування інфекцій у таких випадках як:

• шкірні опіки всіх ступенів (у тому числі випромінювання) < /li
• пролежні;
• трофічні виразки гомілки.

Протипоказання

Підвищена чутливість до сульфатіазолу, інших сульфаніламідів або допоміжних речовин.

Аргосульфан® не слід застосовувати:

• годування груддю
• недоношеним новонародженим та немовлятам віком до двох місяців через ризик підшкірної жовтяниці (kernicterus)
• хворим із вродженим дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази через ризик гемолітичної анемії.

Спосіб застосування та дози

Застосування при опіках.

Препарат призначений для місцевого застосування як відкритим способом, так і з використанням оклюзійних пов'язок. Аргосульфан ^® не викликає потемніння шкіри та білизни.

Після очищення та хірургічної обробки рани крем наносять шаром 2-3 мм, дотримуючись умов стерильності.Усі уражені ділянки шкіри мають бути покриті кремом протягом усього періоду лікування. Якщо з якоїсь причини частина рани покрита кремом, слід додатково наносити тонкий шар препарату. Немає необхідності накладати оклюзійну пов'язку на рану, крім випадків, коли є показання для застосування пов'язки. Крем наносити до повного загоєння рани або до моменту, коли поверхня рани буде підготовлена ​​до пересадки шкіри (хірургічні втручання).

Лікування пролежнів та трофічних виразок гомілки.

Препарат наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри 2-3 рази на добу.

У разі нанесення препарату на інфіковані рани може з'явитися ексудат. У таких випадках перед застосуванням крему необхідно промити рану 0,1% водним розчином хлоргексидину, 3% водним розчином борної кислоти або іншим антисептиком. Для дорослих контроль дозування не є обов'язковим.

Особливі заходи безпеки

Можлива перехресна гіперчутливість до похідних сульфонілсечовини, бензотіазину та р-аміносаліцилової кислоти. У кожному випадку слід ретельно збирати алергологічний анамнез, особливо щодо сульфаніламідів. Уникати контакту лікарського засобу з очима та слизовими оболонками. У разі випадкового влучення промити достатньою кількістю води. Також можливий розвиток небажаних та системних побічних ефектів, характерних для сульфаніламідів.

З обережністю застосовувати препарат хворим, які перебувають у шоковому стані після великих опіків, та пацієнтам після опіків, з якими важко контактувати. Можлива кумуляція препарату та виникнення побічних реакцій у пацієнтів з порушенням функції печінки та нирок. На тлі тривалого застосування на великі ділянки шкіри слід контролювати рівень сульфатіазолу в сироватці крові, особливо при захворюваннях нирок та печінки, а також рівень лейкоцитів, оскільки можливий розвиток агранулоцитозу або анемії.

Не використовувати інші місцеві ліки.

Слід уникати тривалого використання.

Аргосульфан® містить допоміжні речовини, включаючи цетостеариловий спирт, пропілпарагідроксибензоат та метилпарабен. Через вміст цетостеарилового спирту препарат може спричинити локальну реакцію шкіри (наприклад, контактний дерматит). Через вміст пропілпарагідроксибензоат та метилпарабен препарат може спричинити алергічні реакції (можливі реакції пізнього типу).

Склад

діюча речовина: silver sulphathiazole; 1 г препарату містить сульфатіазолу срібла 20 мг. > (p 218), калію дигідрофосфат,натрію гідрофосфату додекагідрат, вода для ін'єкцій.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25°С. Чи не заморожувати.

Термін придатності – 2 роки.