Menu
Корзина

Блимол р-р д/инф. 10мг/мл фл. 100мл

Блимол р-р д/инф. 10мг/мл фл. 100мл
Блимол р-р д/инф. 10мг/мл фл. 100мл
Блимол р-р д/инф. 10мг/мл фл. 100мл
Блимол р-р д/инф. 10мг/мл фл. 100мл
Блимол р-р д/инф. 10мг/мл фл. 100мл
Блимол р-р д/инф. 10мг/мл фл. 100мл
Блимол р-р д/инф. 10мг/мл фл. 100мл
$23.87
Tax $23.87
  • Stock: Есть в наличии
  • Код: 182006

0% Customers recommend this product

  • 5 Awesome
    0%
  • 4 Great
    0%
  • 3 Average
    0%
  • 2 Bad
    0%
  • 1 Poor
    0%

Reviews Over Блимол р-р д/инф. 10мг/мл фл. 100мл

  • (0)

Total Reviews (0)
click here write review to add review for this product.



Описание

Раствор для инфузий Блимол показан:

Взрослым:

  • при кратковременном лечении болевого синдрома средней интенсивности, особенно в послеоперационном периоде.
  • при кратковременном лечении гипертермических реакций, когда необходимо исключительно внутривенный путь введения препарата.

Детям: для симптоматического лечения боли и гипертермии у послеоперационных больных.

Состав

действующее вещество: paracetamol;

1 мл раствора содержит парацетамола - 10 мг;

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль; кислота лимонная моногидрат, натрия метабисульфит (Е 223) натрия фосфат, дигидрат; натрия хлорид, вода для инъекций.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам препарата;
  • тяжелая гепатоцеллюлярная недостаточность;
  • тяжелые нарушения функции печени и / или почек;
  • врожденная гипербилирубинемия;
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • алкоголизм;
  • заболевания крови;
  • синдром Жильбера;
  • выраженная анемия;
  • лейкопения.

Способ применения

Блимол применять для быстрого снятия болевого и / или гипертермического синдрома, когда необходимо исключительно внутривенный путь введения препарата.

Продолжительность инфузии должна составлять 15 минут.

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл / мин.) Интервал между приемами должен расти в 6 часов. Продолжительность лечения не должна превышать 48 часов.

Для взрослых пациентов с гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, хроническим нарушением питания (низким запасом печеночного глютатиона), дегидратацией максимальная суточная доза не должна превышать 3 г.

Особенности применения

Беременные

Не рекомендуется.

Дети

Не применять детям в возрасте до 1 года и с массой тела менее 10 кг.

Применять детям в возрасте от 1 года с массой тела более 10 кг только для симптоматического лечения боли и гипертермии у послеоперационных больных.

Водители

Не влияет.

Передозировка

Риск токсического действия препарата возрастает у лиц пожилого возраста, у детей, пациентов с печеночной недостаточностью, в случаях хронического алкоголизма, при наличии алиментарной дистрофии и у лиц со сниженной ферментативной активностью. В указанных случаях передозировки может быть летальным.

Симптомы появляются в течение первых 24 часов и проявляются тошнотой, рвотой, анорексией, бледностью, болями в животе.

Передозировка у взрослых может быть при однократном введении в дозе 7,5 г и более, у детей -140 мг / кг массы тела. При этом развивается цитолиз печени, печеночная недостаточность, метаболический ацидоз, энцефалопатия, что может привести к коме и летальному исходу пациента. В течение 12-48 часов возрастает уровень печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ), лактатдегидрогеназы, билирубина и уменьшается уровень протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются после двух суток и достигают максимума после 4-6 дней.

Лечение: немедленная госпитализация больного. Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина через 8-9 часов. После передозировки и N-ацетилцистеина - через 12:00. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Побочные эффекты

  • Со стороны крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия, сульфгемоглобинемия и метгемоглобинемия (цианоз, одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия, синяки или кровотечения.
  • Со стороны иммунной системы: ангионевротический отек.
  • Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, боль в эпигастрии.
  • Со стороны кожи и подкожной клетчатки: мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
  • Со стороны сердца: одышка, артериальная гипотензия, тахикардия.
  • Со стороны метаболизма: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.
  • Общие: недомогание, слабость, боль и изжога в месте введения, покраснение кожи, реакции гиперчувствительности, анафилактический шок.

Взаимодействие

Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) могут способствовать развитию тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке.

Парацетамол снижает эффективность диуретиков.

Парацетамол нельзя применять одновременно с алкоголем.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 2 года.

Характеристики

Характеристики
Взаимодействие с едой Не имеет значения
Действующие вещества Парацетамол
Заявитель Euro Lifecare
Код АТС N02BE01 Парацетамол
Количество в упаковке 100 мл
Количество действующего вещества 10 мг/мл
Первичная упаковка флакон
Признак Импортный
Производитель ЮНИК ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛАБОРАТОРИЗ
Происхождение Химический
Рыночный статус Брендированный дженерик
Способ применения Инфузионный
Температура хранения от 5°C до 25°C
Торговое название Блимол
Условия отпуска По рецепту
Форма выпуска раствор для инфузий
Чувствительность к свету Чувствительный